一、岗位职责：
1.质量管理体系的日常监督检查；
2.纠正预防措施实施的跟踪；
3.生产记录、检验记录及其他体系运行记录的收集、审核、整理归档；
4.质量管理体系文件的分发收回管理；
5.协助进行不合格品处理和客户投诉处理；
6.协助进行质量管理体系文件的修订；
7.其他质量管理相关的事务。
二、任职要求：
1.专科及以上学历，生物、生化、医学检验、制药、化学等相关专业；
2.较强的沟通能力和学习能力，能够熟练使用Office软件；
3.做事认真细致，积极主动；
4.有药品医疗器械质量检验或质量体系工作经验者优先。

工作地址

阜阳市颍泉区安徽省阜阳市颍泉区闻集镇105国道安徽方达药械股份有限公司

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